Clinica veterinaria gatika hospitalet
Pasaporte para mascotas
1. El papel de las prostaglandinas en la activación de las células dendríticas dependiente del tejido. P. Ambrus, J. von der Ohe, E. Sowa, H. H. Radeke. Escuela de Medicina de Hannover, Alemania. Immunobiol, 203:565, 2000.
2. Kinetics of Cellular Immune Responses During the Early Phase of IFN+Ribavirin Therapy of Chronic Hepatitis C Infection. Liermann H, Cornberg M, Kezmic N, Tegtmeyer B , Radeke H.H., Manns MP, Wedemeyer H. Facultad de Medicina de Hannover, Alemania. Journal of Hepatology; 34: S155, 2001.
3. La evaluación con la detección del punto de ensayo inmunoenzimático de la frecuencia de las células T productoras de interferón gamma en el lavado broncoalveolar es útil para identificar a los pacientes de trasplante de pulmón con mayor riesgo de rechazo agudo. F. Meloni, E. Paschetto, A. Cascina, A. Marone Bianco, C. Pellegrini, T. Oggionni, P. Vitulo y M. Vigano. Universidad de Pavía, Italia. Transplantation Proceedings 2001, 33, 3286-3288.
4. Asociación de la enfermedad celíaca con las respuestas de las células T CD8+: Identificación de un nuevo epítopo HLA-A2 derivado de la gliadina. Carmen Gianfrani, Riccardo Troncone, Patrizia Mugione, Elena Cosentini, Mariateresa De Pascale, Clementina Faruolo, Stefania Senger, Giuseppe Terrazzano, Scott Southwood, Salvatore Auricchio y Alessandro Sette. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos de Avellino, Italia. The Journal of Immunology, 2003, 170: 2719-2726.
¿Puedo llevar a mi perro a Lanzarote?
El propósito del estudio Columbus-AD es evaluar la eficacia y la seguridad de 12 meses de encorafenib en combinación con binimetinib en el entorno adyuvante del melanoma con mutación BRAF V600E/K en estadio IIB/C frente al estándar de atención actual (vigilancia).
Los participantes con melanoma cutáneo completamente resecado y estado documentado de BRAF V600E/K mediante un ensayo central serán aleatorizados 1 a 1 para recibir el tratamiento con encorafenib y binimetinib o sus dos placebos durante 12 meses. Los pacientes serán estratificados según el estadio de la enfermedad según la versión 8 del AJCC entre:
La evaluación a largo plazo de todos los criterios de valoración (incluida la información sobre la aparición de nuevos acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento, si los hubiera) tendrá lugar 10 años después de la aleatorización del último paciente.
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
Cómo llevar un perro del Reino Unido a Tenerife
Editor: BioMed Central Ltd País de publicación: Inglaterra NLM ID: 9801902 Modelo de publicación: Medio de citación electrónico: Internet ISSN: 1466-609X (Electrónico) ISSN de enlace: 13648535 Abreviatura ISO de la NLM: Crit Care Subsets: MEDLINE
Shock, Séptico*/sangre , Shock, Séptico*/genética , Shock, Séptico*/inmunología, Retrovirus Endógenos/*genética , Transcriptoma/*genética, Envejecimiento ; Mujer ; Antígenos HLA-DR ; Humanos ; Hombre ; Envejecimiento medio ; Monocitos/inmunología ; Proyectos piloto ; Retroelementos ; Secuencias de repetición terminal
Editorial: Oxford University Press País de publicación: Estados Unidos NLM ID: 0413675 Modelo de publicación: Impreso Medio Citado: Internet ISSN: 1537-6613 (Electrónico) ISSN de enlace: 00221899 Abreviatura ISO de la NLM: J Infect Dis Subsets: MEDLINE
Anticuerpos, Neutralización/*inmunología , Anticuerpos, Virales/*inmunología , Fiebre Hemorrágica, Ébola/*inmunología , Caballos/*inmunología , Caballos/*virología , Fragmentos de Inmunoglobulina/*inmunología, Animales ; Hembra ; Fiebre hemorrágica, Ébola/veterinaria ; Fiebre hemorrágica, Ébola/virología ; Inmunización/métodos ; Inmunoglobulina G/inmunología ; Ratones ; Ratones, BALB C endogámicos ; Vacunación/métodos
Transporte de mascotas de Tenerife a Reino Unido
Muerte celular accidental (ACD). Forma prácticamente instantánea e incontrolable de muerte celular que corresponde a la desintegración física de la membrana plasmática causada por señales físicas, químicas o mecánicas extremas.
Muerte celular. Degeneración irreversible de las funciones celulares vitales (especialmente la producción de ATP y la conservación de la homeostasis redox) que culmina con la pérdida de la integridad celular (permeabilización permanente de la membrana plasmática o fragmentación celular).
Senescencia celular. Pérdida irreversible del potencial proliferativo asociada a características morfológicas y bioquímicas específicas, incluido el fenotipo secretor asociado a la senescencia (SASP). La senescencia celular no constituye una forma de DCR.
Apoptosis extrínseca. Variante específica de la DCR iniciada por perturbaciones del microambiente extracelular detectadas por receptores de la membrana plasmática, propagada por CASP8 y precipitada por caspasas ejecutoras, principalmente CASP3.
Ferroptosis. Una forma de DCR iniciada por perturbaciones oxidativas del microambiente intracelular que está bajo el control constitutivo de GPX4 y puede ser inhibida por quelantes de hierro y antioxidantes lipofílicos.